评分机制

当前版本里，大模型只负责给每条新闻打五个维度分；最终质量分、精选阈值、来源权重和事件聚类都由代码控制。

1. 五维评分

DeepSeek 只返回 JSON 分数，不判断最终分，也不判断是否精选。

维度	权重	判断重点	代码用途
相关性	25%	新闻主体是否真正围绕 GLP-1 药物、适应症、临床、监管或商业化。	参与最终分；低于 50 会额外扣分。
重要性	25%	是否影响行业格局、临床证据、监管进展、商业竞争或患者可及性。	参与最终分；监管、临床、安全性主题另有小幅加权。
可信度	20%	信息是否来自可验证来源，是否有明确主体、数据、公告或原始链接。	参与最终分；低于 45 扣分，低于 50 不能精选。
新鲜度	15%	发布时间和事件时效性。	参与最终分，避免旧闻长期占据首页。
中国影响	15%	是否影响中国监管、药企、医保、商业化、患者可及性或本土竞争。	参与最终分；中国相关且该分不低时额外加权。

代码按固定公式计算基础分，再叠加来源和主题权重，最后压到 0-100。

0.25 相关性 + 0.25 重要性 + 0.20 可信度 + 0.15 新鲜度 + 0.15 中国影响

中国相关内容额外加权；监管审批、临床试验、安全性会小幅加权；低可信和低相关内容会扣分。

相关性不是“是否出现 GLP-1”这么简单，而是看 GLP-1 是否构成新闻主体。

分档	定义	示例
0-20	几乎无关。只是泛健康、资本市场、公司新闻，未触及 GLP-1。	当前首页经初筛后通常不会出现。
21-40	弱相关。只顺带提到 GLP-1 或减重药，主体不是药物、临床、监管或商业化。	当前首页经初筛后通常不会出现。
41-60	中等相关。讨论 GLP-1 赛道或公司布局，但缺少具体药物、适应症、临床、审批或市场事件。	翰宇药业凭 GLP-1 赛道，走出增长新曲线。
61-80	高度相关。明确涉及 GLP-1 药物、临床、审批、商业化、价格、可及性或安全性。	减重药大跳水：司美格鲁肽跌至百元、替尔泊肽腰斩。
81-100	核心新闻。GLP-1 是事件主体，且包含明确药物、公司、监管、临床或商业结果。	恒瑞口服小分子 GLP-1 III 期研究成功；礼来口服 GLP-1 减肥药获批。

同一事件会折叠，只展示一条主条。主条按来源权威度、质量分和发布时间排序。

当前已收紧规则：只有非常具体的事件词可以单独合并；普通“临床、研究、获批”等大类词必须叠加同一公司或同一药物，才会被认为是同一事件。

精选完全由代码阈值决定。同样是 60 分，官网或监管源可能值得看，二手评论则不一定进入精选。

来源类型	说明	来源加分	精选阈值	主条优先级
regulator	监管机构官网，例如 NMPA、CDE、FDA、EMA。	+12	58	100
company_official	药企官网或官方公告。	+8	60	90
clinical_registry	临床登记平台。	+7	61	85
journal	医学期刊或论文源。	+6	63	80
professional_media	医药、财经、行业专业媒体。	+4	66	70
general_media	泛媒体或普通新闻转载。	+0	72	50
social_kol	社媒、KOL、二手评论。	-12	82	20

进入精选时，会同时看来源阈值和主题阈值，取更高的那个作为最终门槛。